Verist-16mg (10 vỉ x 10 viên) - Thuốc trị rối loạn thính lực

\n

Thành phần

\nMỗi viên nén không bao có chứa: \n

\n
• Hoạt chất: Betahistin dihydrochlorid BP 16 mg
\n

\nTá dược: Lactose, microcrystallin cellulose, tinh bột ngô, colloidal anhydrous silica, povidon (PVPK-30), oxid sắt đỏ magnesi stearat, crospovidon. \n \n

\n

Chỉ định

\n

\n
• Điều trị triệu chứng chóng mặt có liên quan tới hội chứng Meniere.
\n
• Hội chứng Meniere được xác định bởi các triệu chứng điển hình sau:
\n

\n

- Chóng mặt (kèm theo buồn nôn/nôn)

\n

- Giảm thính giác (khó nghe)

\n

- Ù tai

\n \n

\n

Cách dùng - Liều dùng

\n

\n
• Liều khởi đầu thông thường cho người lớn: 8 mg x 3 - 4 lần/ ngày, sau đó giảm xuống 8 -16 mg/ ngày để điều trị duy trì, tùy theo đáp ứng của bệnh nhân. Liều đề nghị tối đa là 32 mg/ngày.
\n
• Liều lượng cần xác định cho từng cá thể tùy theo sự đáp ứng. Sự cải thiện tình trạng bệnh đôi khi chỉ thấy sau 2 tuần điều trị.
\n
• Liều đề nghị cho trẻ em từ 12 tới 16 tuổi: 4 mg x 3 lần mỗi ngày.
\n
• Cách dùng: Tốt nhất uống thuốc trong bữa ăn.
\n

\n

\n

Chống chỉ định

\n

\n
• Bệnh nhân mẫn cảm với betahistin dihydrochlorid hoặc bất kỳ thành phần nào của viên thuốc
\n
• Phụ nữ có thai và các bà mẹ đang cho con bú
\n
• Trẻ em dưới 12 tuổi
\n
• Bệnh nhân bị u tế bào ưa crôm (pheochromocytoma)
\n
• Bệnh nhân bị loét dạ dày hoặc có tiền sử về bệnh này
\n
• Không dùng kết hợp với thuốc kháng histamin
\n

\n

\n

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

\n

\n
• Phải thận trọng khi dùng betahistin dihydrochlorid cho những bệnh nhân có tiên sử bệnh loét dạ dày hoặc bệnh hen phế quản.
\n
• Không dùng thuốc quá hạn sử dụng.
\n

\n

\n

Tác dụng phụ

\n

\n
• Rối loạn nhẹ ở da hoặc đường tiêu hóa, đôi khi chóng mặt, đau đầu và mất ngủ. Những tác dụng không mong muốn này thường hết khi giảm liều dùng, uống thuốc trong khi ăn có thế giảm bớt những tác dụng trên đường tiêu hóa.
\n
• “Báo cho Bác sỹ của bạn trong trường hợp có bất kỳ tác dụng phụ nào liên quan tới việc dùng thuốc”
\n

\n

\n

Tương tác với các thuốc khác

\n

\n
• Về lý thuyết có thể có sự đối lập giữa betahistin dihydrochlorid và các chất kháng histamin. Tuy nhiên, chưa có những tương tác như vậy được báo cáo.
\n

\n

\n

Quá liều

\n

\n
• Triệu chứng: Có một số ít trường hợp quá liều đã được báo cáo. Hiện tượng buồn nôn được quan sát thấy.
\n
• Điều trị: Cần điều trị bằng các phương pháp trợ sức thông thường.
\n

\n

\n

Lái xe và vận hành máy móc

\n

\n
• Không ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc
\n

\n

\n

Thai kỳ và cho con bú

\n

\n
• Dùng cho phụ nữ có thai: Tính an toàn của thuốc chưa được xác định. Không được dùng betahistin dihydrochlorid trong thời kỳ có thai vì chưa có đầy đủ dữ liệu về việc dùng thuốc này trong thai kỳ để đánh giá về tác hại của thuốc.
\n
• Dùng cho các bà mẹ đang cho con bú: Thận trọng khi sử dụng
\n

\n

\n

Dược lực học

\n

\n
• Betahistin là một chất giống histamin có tác dụng chủ vận với thụ thể H1 và đối kháng với thụ thể H3. Biểu hiện lâm sàng của cơ chế này là tác dụng chống chóng mặt và ù tai.
\n
• Tại vị trí ngoại vi của tiền đình, betahistin làm giảm sự xuất các thụ thể của túi khí và làm tăng sự lưu thông máu trong ốc tai do đó có tác dụng bảo vệ các cơ quan cảm giác trong ốc tai.
\n
• Tại vị trí trung tâm, betahistin thông qua sự đối kháng các thụ thể tự động H3, làm tăng sinh tổng hợp histamin và giải phóng chúng qua trung tâm tiền đình.
\n

\n

\n

Dược động học

\n

\n
• Ở người, sau khi uống, betahistin dihydroclorid được hấp thu nhanh và hoàn toàn từ đường tiêu hóa. Thuốc được chuyển hóa nhanh thành một chất chuyển hóa chính là acid 2-pyridylacetic và được bài xuất qua nước tiểu. Thời gian bán thải của betahistin trong huyết tương là 3,4 giờ và trong nước tiểu là 3,5 giờ. Bài xuất qua nước tiểu khoảng 90% sau khi uống 24 giờ.
\n

\n \n