Valsacard 160mg (4 vỉ x 7 viên) - Điều trị tăng huyết áp, suy tim

Thành phần:

\n

\n
• Valsartan: 160mg
\n

\n

Công dụng:

\n

\n
• Valsacard 160mg được chỉ định trong điều trị cao huyết áp và suy tim. Điều trị ở bệnh nhân suy tim khi không thể điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển Angiotensin (ACE) hoặc sử dụng thuốc trong liệu pháp điều trị hỗ trợ cho thuốc ức chế men chuyển (ACE) khi không thể điều trị bằng thuốc chẹn.
\n

\n

Chống chỉ định:

\nThuốc chống chỉ định ở bệnh nhân: \n

\n
• Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược.
\n
• Suy gan nặng, xơ gan và ứ mật.
\n
• Phụ nữ mang thai tháng thứ 4 trở đi.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Thuốc dùng theo đường uống.
\n

\n

Liều dùng:

\nCao huyết áp \n

\n
• Liều khuyến cáo khởi đầu của Valsacard là 80 mg mỗi ngày một lần. Thuốc làm hạ huyết áp rõ rệt trong vòng 2 tuần và hiệu quả tối đa được trong vòng 4 tuần.
\n
• Trong một số bệnh nhân cao huyết không đáp ứng với điều trị, liều có thể được tăng lên đến 160 mg và tối đa là 320 mg.
\n
• Valsacard cũng có thể được chỉ định dùng đồng thời với các thuốc hạ huyết áp khác. Có thể kết hợp với hydrochlorothiazide để tăng hiệu quả điều trị hạ huyết áp.
\n

\nSuy tim \n

\n
• Liều khuyến cáo bắt đầu của Valsacard là 40 mg hai lần mỗi ngày (nửa viên nén bao phim Valsacard 80 mg).
\n
• Tăng liều lên 80 mg và 160 mg hai lần mỗi ngày trong ít nhất hai tuần cho đến khi đạt liều cao nhất.
\n
• Cần xem xét việc giảm liều Valsacard khi điều trị đồng thời với thuốc lợi tiểu.
\n
• Trong các thử nghiệm lâm sàng, liều tối đa hàng ngày có thể chia liều lên đến 320 mg.
\n
• Valsartan có thể được chỉ định dùng đồng thời với các thuốc điều trị suy tim khác. Tuy nhiên, sự kết hợp ba của một chất ức chế ACE, thuốc chẹn beta và valsartan không được khuyến cáo.
\n
• Việc đánh giá tình trạng suy tim của bệnh nhân nên kèm theo đánh giá chức năng thận.
\n

\nTrên những đối tượng đặc biệt: \n

\n
• Người già: Không dùng cho người già.
\n
• Bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin >10 ml/phút.
\n
• Bệnh nhân suy gan: Ở những bệnh nhân suy gan không ứ mạt mức độ nhẹ – đến trung bình, liều valsartan không được vượt quá 80 mg. Valsacard được chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng và bệnh nhân bị ứ mật.
\n
• Trẻ em: Valsacard không được chỉ định ở bệnh nhân dưới 18 tuổi do thiếu dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả khi dùng thuốc
\n

\n

Lưu ý và thận trọng khi sử dụng:

\n

\n
• Tăng kali máu
\n
• Natri và bệnh nhân suy kiệt
\n
• Hẹp động mạch thận
\n
• Bệnh nhân cấy ghép thận
\n
• Chứng tăng aldosterone nguyên phát
\n
• Hẹp động mạch chủ và van hai lá, cơ tim phì đai tắc nghẽn
\n
• Bệnh nhân suy thận
\n
• Bệnh nhân suy gan.
\n

\n

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

\nThời kỳ mang thai: \n

\n
• Phụ nữ đang trong thời kỳ mang thai không nên sử dụng thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II (AIIRAs). Trừ khi tiếp tục điều trị AIIRAs là cần thiết, bệnh nhân có kế hoạch mang thai nên thay đổi phương pháp điều trị bệnh tăng huyết áp an toàn trong thai kỳ. Khi bệnh nhân được chẩn đoán mang thai nên dừng việc điều trị bằng AIIRAs ngay lập tức, và bắt đầu liệu pháp thay thế .
\n

\n

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

\n

\n
• Không có nghiên cứu về ảnh hưởng trên khả năng vận hành máy móc, tàu xe. Ở một số trường hợp bệnh nhân đôi khi gặp chóng mặt hay mệt mỏi.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\n

\n
• Thuốc gây ra nhiều tác dụng phụ không mong muốn, đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Dưới đây là một vài tác dụng phụ của thuốc đối với bệnh nhân tăng huyết áp:
\n

\nRối loạn hệ thống máu và bạch cầu \n

\n
• Chưa được biết: Giảm hemoglobin, giảm tỷ lệ hồng cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu
\n

\nRối loạn hệ miễn dịch \n

\n
• Chưa được biết: Quá mẫn bao gồm cả bệnh huyết thanh
\n

\nRối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng \n

\n
• Chưa được biết: Tăng Kali huyết
\n

\nRối loạn tai và hệ thống tai trong \n

\n
• Không phổ biến: Chóng mặt, hoa mắt.
\n

\nRối loạn mạch \n

\n
• Chưa được biết: Viêm mạch
\n

\nRối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất \n

\n
• Không phổ biến: Ho
\n

\nRối loạn hệ tiêu hóa \n

\n
• Không phổ biến: Đau bụng
\n

\nRối loạn gan-mật \n

\n
• Chưa được biết: Tăng các thông số trong đánh giá chức năng gan bao gồm tăng bilirubin huyết thanh
\n

\nRối loạn da và mô dưới da \n

\n
• Chưa được biết: Phù mạch, phát ban, ngứa
\n

\nRối loạn cơ xương khớp và mô liên kết \n

\n
• Chưa được biết: Chứng đau cơ
\n

\nRối loạn thận và tiết niệu \n

\n
• Chưa được biết: Suy thận và thiểu năng thận, tăng creatinin huyết thanh.
\n

\nRối loạn toàn thân \n

\n
• Không phổ biến: Mệt mỏi
\n

\n

Tương tác thuốc

\n

\n
• Lithi: Sự gia tăng nồng độ Lithi trong huyết thanh và độc tính đã được báo cáo trong quá trình sử dụng đồng thời valsartan với các chất ức chế ACE.
\n
• Kali: Thuốc lợi tiểu giữ kali, các chất bổ sung kali, các muối thay thế có chứa kali và các chất khác có thể làm tăng nồng độ kali
\n
• Và những thành phần khác.
\n

\n

Quên liều thuốc và cách xử trí

\n

\n
• Hiện chưa có báo cáo.
\n

\n

Quá liều và cách xử trí

\nTriệu chứng \n

\n
• Quá liều Valsacard có thể dẫn đến hạ huyết áp, nguyên nhân thể dẫn đến tình trạng hôn mê, tuần hoàn, trụy tuần hoàn và/hoặc sốc.
\n

\nXử trí \n

\n
• Các biện pháp điều trị phụ thuộc vào thời gian tiêu hóa và loại và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, ổn định tình trạng tuần hoàn là quan trọng hàng đầu. Nếu xảy ra hạ huyết áp, bệnh nhân nên được đặt trong một tư thế nằm ngửa và điều chỉnh khối lượng máu cần được thực hiện. Valsartan không được loại bỏ bằng cách chạy thận nhân tạo.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Bảo quản thuốc trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ phòng, nhiệt độ không quá 30°C.
\n