Thành phần:

\n

\n
• Sacituzumab govitecan: 180mg
\n

\n

Chỉ định:

\n

\n
• Thuốc Trodelvy 180mg có tác dụng trong việc làm giảm sự phát triển của khối u.
\n
• Chính vì vậy, thuốc Trodelvy 180mg được chỉ định sử dụng trong điều trị bệnh lý ung thư vú ba âm tính có di căn và trong quá khứ từng điều trị bệnh ít nhất hai lần trên đối tượng người trưởng thành.
\n

\n

Liều dùng:

\n

\n
• Khuyến cáo sử dụng thuốc với liều là 10mg cho mỗi kg thể trọng vào các ngày 1 và ngày thứ 8 của chu kỳ 21 ngày.
\n
• Tùy thuộc vào các mức độ phản ứng thuốc hay sự phối hợp thuốc mà các y bác sĩ chuyê khoa sẽ có các biện pháp hiệu chỉnh liều hợp lý.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Thuốc được sử dụng thông qua đường truyền tĩnh mạch, không sử dụng tiêm tĩnh mạch hay tiêm bolus.
\n
• Trong lần đầu truyền dịch, thời gian truyền kéo dài khoảng 3 giờ và cần theo dõi người bệnh trong khoảng 30 phút sau khi dùng để theo dõi triệu chứng phản ứng.
\n
• Thời gian truyền từ lần 2 là vào khoảng 1 đến 2 giờ và theo dõi bệnh nhân sau truyền khoảng 30 phút.
\n
• Trước khi sử dụng thuốc, người bệnh cần dùng thuốc chống nôn.
\n
• Việc thực hiện pha thuốc cần tiến hành bởi các chuyên gia y tế có kinh nghiệm và đào tạo chuyên môn.
\n

\n

Chống chỉ định:

\n

\n
• Không sử dụng sản phẩm với người đã hay đang gặp các phản ứng quá mẫn do sử dụng thuốc hay các thuốc có hoạt chất tương tự.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\n

\n
• Một số các tác dụng bất lợi đã được ghi nhận như sau: sốt, nôn, buồn nôn, khó thở, tiêu chảy, tràn dịch màng phổi, giảm số lượng bạch cầu, viêm phổi, rối loạn chức năng trên tiêu hóa, tăng đường huyết, người mệt mỏi, không muốn ăn, đau xương khớp,…
\n

\n

Tương tác:

\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n

Thuốc	Tương tác
Thuốc ức chế UGT1A1	Tăng nguy cơ quá liều thuốc điều trị ung thư, độc tính trên cơ thể có thể xảy ra.
Thuốc cảm ứng UGT1A1	Giảm tác dụng điều trị do nồng độ thuốc hấp thu bị giảm.

\n

Lưu ý và thận trọng:

\n

\n
• Phản ứng gây giảm số lượng bạch cầu trung tính gây nguy hiểm đến tính mạng người bệnh, ngừng ngay sử dụng thuốc nếu người bệnh gặp triệu chứng sốt được xác định do suy giảm số lượng bạch cầu.
\n
• Tiêu chảy có thể xuất hiện trên người sử dụng thuốc, cần đánh giá khả năng nhiễm trùng và sử dụng thuốc điều trị triệu chứng cho trường hợp này.
\n
• Theo dõi người bệnh trong ít nhất 30 phút sau khi truyền thuốc.
\n
• Phản ứng nôn, buồn nôn có thể xảy ra khi dùng thuốc, việc sử dụng thuốc chống nôn trước khi truyền đã được khuyến cáo.
\n
• Hoạt chất trong thuốc có khả năng gây độc trên thai, không khuyến khích phụ nữ mang thai trong các trường hợp sử dụng thuốc điều trị và trong thời gian sau dừng thuốc 6 tháng.
\n
• Thuốc cần được thực hiện bởi các nhân viên được đào tạo kỹ và có chuyên môn cao, tuyệt đối không được tự ý mua hay sử dụng tại nhà trong mọi trường hợp.
\n

\n

Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

\n

\n
• Việc sử dụng thuốc trên đối tượng đang mang bầu có thể khiến thai bị dị tật, thậm chí tử vong. Không có các nghiên cứu hay báo cáo nào trên đối tượng mang thai nhưng do các độc tính có thể xuất hiện, không sử dụng thuốc nếu mẹ đang mang bầu.
\n
• Chưa có thông báo nào về việc thuốc bài tiết qua sữa mẹ. Tuy nhiên do các độc tính tiềm ẩn của thuốc có thể xảy ra, mẹ nếu cần sử dụng thuốc tuyệt đối không cho trẻ bú hay sử dụng sữa.
\n

\n

Xử trí khi quá liều

\n

\n
• Trên lâm sàng đã thực hiện việc sử dụng liều dùng gấp 1,8 liều thông thường. Dấu hiệu về suy giảm số lượng bạch cầu đã được báo cáo.
\n
• Cần chuẩn bị các biện pháp điều trị triệu chứng và hỗ trợ cấp cứu trong trường hợp này.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• \n
  \n
  • Thuốc Trodelvy 180mg để nơi cao, thông thoáng.
  \n
  \n
\n

\n

\n
• Nhiệt độ bảo quản thuốc cần được để ở nơi có nhiệt độ dưới 25.
\n
• Sau khi pha dung dịch truyền, bảo quản ở nhiệt độ 2 đến 8 và sử dụng ngay trong 4 giờ sau pha.
\n