Trajenta Duo 2.5mg/500mg - Điều trị đái tháo đường tuýp 2 (3 vỉ x 10 viên)

Thành phần:

\n

\n
• Linagliptin: 2.5mg
\n
• Metformin: 500mg
\n

\n

Công dụng:  

\n

\n
• Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg chỉ định điều trị bổ sung cho chế độ ăn phù hợp và vận động nhằm cải thiện kiểm soát đường huyết ở những bệnh nhân trưởng thành đái tháo đường type 2 nên được điều trị đồng thời với linagliptin và metformin; chưa được kiểm soát đường huyết thích hợp với metformin đơn trị; đang được kiểm soát đường huyết tốt khi điều trị đồng thời linagliptin và metformin riêng rẽ.
\n
• Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg được chỉ định phối hợp với một sulphonylurea (tức phác đồ điều trị 3 thuốc), cùng với chế độ ăn phù hợp, và vận động ở bệnh nhân chưa kiểm soát được đường huyết tốt với liều metformin và một sulphonylurea ở mức tối đa dung nạp được.
\n

\n

Chống chỉ định:

\nThuốc Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg chống chỉ định trong các trường hợp: \n

\n
• Quá mẫn với hoạt chất linagliptin và/hoặc metformin hay với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
\n
•  Đái tháo đường nhiễm toan ceton.
\n
• Tiền hôn mê đái tháo đường.
\n
• Suy thận trung bình (giai đoạn 3b) và nặng hoặc rối loạn chức năng thận (CrCl < 45 mL/phút hoặc eGFR < 45 mL/phút/1,73m2).
\n
• Các tình trạng cấp tính có nguy cơ ảnh hưởng đến chức năng thận như: Mất nước, nhiễm khuẩn nặng, sốc, sử dụng các thuốc cản quang iod đường tĩnh mạch.
\n
• Bệnh có thể gây thiếu oxy ở mô (đặc biệt các bệnh cấp tính hoặc tình trạng xấu đi của bệnh mạn tính) như: Suy tim mất bù, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim gần đây, sốc.
\n
• Suy gan.
\n
• Ngộ độc rượu cấp tính.
\n
• Nghiện rượu.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg dùng đường uống cùng bữa ăn, với liều tăng từ từ để giảm tác dụng phụ trên đường tiêu hoá liên quan đến metformin.
\n

\n

Liều dùng:

\nLiều khuyến cáo: \n

\n
• Là 1 viên (2,5/500 mg, 2,5/850 mg hoặc 2,5/1000 mg) x 2 lần/ngày. Nên lựa chọn liều dựa trên chế độ điều trị hiện tại, hiệu quả và độ dung nạp của thuốc trên từng bệnh nhân. Liều tối đa hàng ngày: 5 mg linagliptin và 2000 mg metformin.
\n

\nVới bệnh nhân gần đây không được điều trị bằng metformin: \n

\n
• Khởi đầu 1 viên 2,5/500 mg x 2 lần/ngày.
\n

\nChưa được kiểm soát đường huyết tốt với liều tối đa metformin đơn trị liệu: \n

\n
• Khởi đầu linagliptin 2,5 mg x 2 lần/ngày (tổng liều 5 mg/ngày) và metformin với liều đang sử dụng.
\n

\nChuyển từ phối hợp linagliptin và metformin dạng riêng lẻ sang dạng phối hợp cố định liều: \n

\n
• Bắt đầu ở mức liều linagliptin và metformin đang sử dụng.
\n
• Chưa được kiểm soát đường huyết tốt với điều trị phối hợp metformin và một sulphonylurea ở mức liều tối đa có thể dung nạp
\n
• Nên sử dụng Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg với liều 2,5 mg linagliptin x 2 lần/ngày (tổng liều 5 mg/ngày) và metformin (ở mức tương tự liều đang sử dụng). Khi phối hợp Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg với một sulphonylurea, có thể dùng liều sulphonylurea thấp hơn do nguy cơ hạ đường huyết.
\n

\nBệnh nhân suy thận (CrCl 45 - 59mL/phút hoặc eGFR 45 - 59 mL/phút/1,73m2): \n

\n
• Liều metformin tối đa 500 mg x 2 lần/ngày. Phải theo dõi chặt chẽ chức năng thận.
\n

\nSuy gan: \n

\n
• Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg chống chỉ định trên bệnh nhân suy gan do thuốc có chứa thành phần metformin.
\n

\nNgười cao tuổi: \n

\n
• Do metformin thải trừ qua thận và bệnh nhân cao tuổi có xu hướng suy giảm chức năng thận vì vậy, nên theo dõi chức năng thận thường xuyên ở những bệnh nhân cao tuổi điều trị với Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg.
\n

\nTrẻ em và thanh thiếu niên: \n

\n
• Không khuyến cáo sử dụng Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg cho trẻ dưới 18 tuổi do thiếu dữ liệu về hiệu quả và tính an toàn của thuốc.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\n \nKhi sử dụng thuốc Trajenta Duo 2,5 mg/500 mg bạn có thể gặp tác dụng phụ không mong muốn (ADR). \n

\n
• Viêm mũi - họng.
\n
• Rối loạn hệ miễn dịch: Quá mẫn, phù mạch, mày đay.
\n
• Rối loạn hệ thần kinh: Rối loạn vị giác.
\n
• Rối loạn ngực, hô hấp và trung thất: Ho.
\n
• Rối loạn đường tiêu hóa; Giảm cảm giác thèm ăn, đau bụng,tiêu chảy, buồn nôn, viêm tụy, nôn, loét miệng.
\n
• Rối loạn gan – mật: Bất thường xét nghiệm chức năng gan, viêm gan.
\n
• Rối loạn da và mô dưới da: Ngứa, hồng ban, mày đay.
\n
• Rối loạn chuyển hoá và dinh dưỡng: Nhiễm toan acid lactic, bất thường xét nghiệm hấp thu vitamin B12.
\n

\nHướng dẫn cách xử trí ADR: \n \nKhi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần thông báo cho bác sĩ để được xử trí kịp thời. \n \n

Lưu ý:

\n

\n
• Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo.
\n
• Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
\n
• Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
\n