Stavacor 20mg (3 vỉ x 10 viên) - Trị tăng cholesterol máu, rối loạn mỡ máu hỗn hợp

Thành phần:

\n

\n
• Pravastatin natri: 20mg
\n

\n

Chỉ định:

\n

\n
• Thuốc Stavacor 20mg được chỉ định sử dụng để điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn mỡ máu hỗn hợp, cũng như để hỗ trợ chế độ ăn uống. Nó cũng được chỉ định để giảm nguy cơ bệnh tim mạch ở bệnh nhân tăng cholesterol máu và sau cấy ghép cơ quan.
\n

\n

Liều dùng:

\n

\n
• Cần loại trừ các nguyên nhân thứ phát gây tăng lipid máu trước khi bắt đầu điều trị.
\n

\n

Người lớn

\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n

Điều trị	Liều dùng
Tăng cholesterol máu	½-2 viên/lần/ngày, cần định kỳ kiểm tra lượng lipid và điều chỉnh liều. Liều tối đa 2 viên/ngày
Dự phòng bệnh tim mạch	2 viên/ngày
Ghép cơ quan	Liều khởi đầu 1 viên/ngày, có thể tăng lên 2 viên/ngày dưới sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ.
Điều trị phối hợp với Nhựa gắn acid mật (colestyramin, colestypol)	Pravastatin nên uống trước 1 giờ hoặc ít nhất sau 4 giờ uống các thuốc này
Điều trị phối hợp với ciclosporin	Nên bắt đầu với liều 1 viên/ngày và tăng lên liều 2 viên/ngày một cách thận trọng

\n

Trẻ em và thanh thiếu niên (8-18 tuổi)

\n

\n
• ½-1 viên/lần/ngày cho 8-13 tuổi.
\n
• ½-2 viên/lần/ngày cho 14-18 tuổi.
\n

\n

Người cao tuổi

\n

\n
• Không cần điều chỉnh liều trừ khi dẫn tới những nguy cơ mắc bệnh nguy hiểm.
\n

\n

Suy giảm chức năng gan hoặc thận

\n

\n
• Liều khởi đầu ½ viên/ngày, điều chỉnh liều dưới sự giám sát của bác sĩ.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Cách sử dụng thuốc là uống qua đường uống, tốt nhất là uống 1 lần duy nhất vào mỗi buổi tối, thức ăn không làm ảnh hưởng đến hấp thu thuốc.
\n

\n

Chống chỉ định:

\nCác trường hợp chống chỉ định khi sử dụng Stavacor 20mg: \n

\n
• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
\n
• Người mắc gan hoạt động, tăng transaminase huyết thanh cao hơn 3 lần so với giới hạn trên mức bình thường không rõ lý do..
\n
• Phụ nữ trong thai kỳ hay đang cho con bú.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\nCác tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Stavacor 20mg bao gồm: \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n

Trên hệ/cơ quan	Tần suất: Ít gặp	Rất hiếm gặp
Sinh sản	Rối loạn chức năng sinh dục
Tiêu hoá	Khó tiêu, ợ nóng, đau bụng, buồn nôn, nôn, táo bón	Viêm tuy
Thận và tiết niệu	Tiểu tiện bất thường
Thần kinh trung ương	Chóng mặt, nhức đầu, rối loạn giấc ngủ	Viêm đa dây thần kinh ngoại biên
Rối loạn toàn thân	Mệt mỏi
Da và mô dưới da	Ngứa, ban da, mày đay
Thị giác	Rối loạn thị lực (song thị, nhìn mờ)
Gan	Tăng transaminase huyết thanh	Vàng da, viêm gan, hoại tử tế bào gan
Cơ - xương	Đau khớp, co cứng cơ, đau cơ	Tiêu cơ vân, đau cơ, viêm cơ, viêm đa cơ
Hệ miễn dịch		Phản ứng mẫn cảm

\n

Tương tác:

\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n

Thuốc	Tương tác
Fibrat, Acid fusidic và ciclosporin	Pravastatin không nên được kết hợp vì sẽ tăng nguy cơ phản ứng phụ liên quan đến cơ
Cholestyramine/colestypol	nên uống pravastatin trước hoặc sau một thời gian nhất định
Chất đối kháng vitamin K	cần theo dõi chỉ số INR và có thể cần giảm liều pravastatin
Thuốc hoạt hoá hoặc ức chế CYP 3A4 hoặc CYP 2C9	Pravastatin không chuyển hóa qua cytocrom P450, do đó ít tương tác với các thuốc
Erythromycin và clarithromycin	làm tăng hàm lượng pravastatin trong cơ thể

\n

Lưu ý và thận trọng:

\nNhững lưu ý khi sử dụng Stavacor 20mg: \n

\n
• Không nên sử dụng Pravastatin cho những bệnh nhân tăng cholesterol máu di truyền đồng hợp tử hoặc tăng cholesterol máu do HDL-cholesterol máu cao.
\n
• Không khuyến cáo kết hợp Pravastatin với Tibrat, đặc biệt cẩn thận khi sử dụng ở trẻ em trước tuổi dậy thì.
\n
• Cần cẩn thận khi sử dụng Pravastatin cho những bệnh nhân có tiền sử bệnh gan hoặc nghiện rượu nặng.
\n
• Pravastatin có thể làm tăng nồng độ transaminase gan và gây ra rối loạn cơ như đau cơ, bệnh về cơ, và tiêu cơ vân. Nồng độ creatin kinase (CK) cần được đo lường và điều trị cần được tạm thời gián đoạn khi nồng độ CK > 5 x ULN hoặc khi có những triệu chứng lâm sàng nặng. Cần đánh giá lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng đặc biệt trước khi bắt đầu điều trị bằng statin.
\n
• Không dùng thuốc cho người bệnh kém hấp thu Glucose - galactose, tiền sử không dung nạp galactose hoặc thiếu hụt men lactase.
\n

\n

Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

\n

Thời kỳ mang thai

\n

\n
• Chống chỉ định trong suốt thai kỳ. Chỉ được dùng cho phụ nữ có khả năng sinh sản khi không mang thai và được cảnh báo nguy cơ nguy hiểm.
\n
• Đối với phụ nữ có kế hoạch mang thai hoặc đã mang thai, cần thông báo cho bác sĩ và dừng sử dụng pravastatin.
\n

\n

Thời kỳ cho con bú

\n

\n
• Chống chỉ định trong suốt thời kỳ cho con bú vì một lượng nhỏ được bài tiết qua sữa mẹ.
\n

\n

Xử trí khi quá liều

\n

\n
• Không có biện pháp điều trị đặc hiệu, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và hỗ trợ khi cần thiết.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Nơi khô, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.
\n