Pregobin 75mg Laboratorios Recalcine (3 vỉ x 10 viên) - Điều trị động kinh

Thành phần:

\n

\n
• Pregabalin: 75mg
\n

\n

Công dụng:

\n

\n
• Thuốc Pregobin 75 mg điều trị đau dây thần kinh ở người lớn.
\n
• Ðiều trị bệnh động kinh một phần có hoặc không có bệnh động kinh toàn phần thứ phát ở bệnh nhân trên 12 tuổi.
\n

\n

Dược lực học

\n

\n
• Pregabalin gắn với 1 đơn vị phụ α2-δ protein của các kênh calci phụ thuộc điện thế ở hệ thần kinh trung ương có tiềm năng đẩy 3H gabapenin và làm giảm phóng thích nhiều chất dẫn truyền thần kinh như glutamat, noradrenalin và chất P.
\n
• Ái lực của pregabalin với đơn vị phụ α2-δ protein cao hơn so với gabapentin.
\n
• Tuy nhiên, cơ chế tác động của pregabalin không được biết chính xác, vì pregabalin không tác động với thụ thể GABA-A hoặc B và cũng không ảnh hưởng đến thu hồi GABA.
\n

\n

Dược động học

\nHấp thu \n

\n
• Pregabalin được hấp thu nhanh và hoàn toàn sau khi uống bụng đói, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương 1 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng đường uống của pregabalin hơn 90% và không phụ thuộc liều dùng.
\n

\nPhân bố \n

\n
• Pregabalin không gắn liền với protein huyết tương. Thể tích phân bố biểu kiến 0,5l/kg.
\n

\nChuyển hóa \n

\n
• Pregabalin chuyển hóa không đáng kể ở người.
\n

\nThải trừ \n

\n
• Pregabalin bài tiết chủ yếu ở dạng không đổi qua thận.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Thuốc Pregobin dùng đường uống. Pregabalin có thể uống trong bữa ăn hay cách xa bữa ăn.
\n

\n

Liều dùng:

\nLiều cho người lớn \n \nĐau dây thần kinh \n

\n
• Liều khởi đầu: 75 mg/lần, 2 lần/ngày (tổng liều 150 mg/ngày).
\n
• Tùy theo đáp ứng dung nạp của thuốc, liều tiếp theo có thể được tăng lên đến 300 mg/ngày trong thời gian 3 đến 7 ngày, và nếu cần thiết, tăng đến liều tối đa 600 mg sau khi dùng thêm khoảng thời gian 7 ngày.
\n

\nĐộng kinh \n

\n
• Liều khởi đầu: 75 mg/lần, 2 lần/ngày (tổng liều 150 mg/ngày).
\n
• Tùy theo đáp ứng dung nạp của thuốc, liều tiếp theo có thể được tăng lên đến 300 mg/ngày trong thời gian 3 đến 7 ngày, và nếu cần thiết, tăng đến liều tối đa 600 mg sau khi dùng thêm khoảng thời gian 7 ngày.
\n

\nLiều bình thường ở trẻ em \n

\n
• Không được khuyên dùng pregabalin ở bệnh nhân dưới 18 tuổi, vì không có thông tin an toàn và hiệu lực thuốc ở nhóm này.
\n

\nLiều bình thường cho bệnh nhân suy thận: Chỉnh liều theo độ thanh thải thận \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n

Độ thanh thải creatinin (ml/phút)	Tổng số liều mỗi ngày của pregabalin	Liều lượng
Liều khởi đầu (mg/ngày)	Liều tối đa (mg/ngày)
≥60 ml/phút	150	600	2 lần hoặc 3 lần/ngày
≥30 đến < 60 ml/phút	75	300	2 lần hoặc 3 lần/ngày
≥15 đến < 30 ml/phút	25 – 50	150	1 lần hoặc 2 lần/ngày
< 15 ml/phút	25	75	1 lần/ngày
Bổ sung liều dùng sau khi thẩm tách máu
	25	100	Liều duy nhất

\nBệnh nhân có chức năng gan biến đổi \n

\n
• Điều chỉnh liều cho bệnh nhân thay đổi gan không được đề nghị.
\n

\nNgười cao tuổi (trên 65 tuổi) \n

\n
• Điều chỉnh cho nhóm tuổi này không được yêu cầu, trừ trường hợp hư chức năng thận.
\n

\nLưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. \n

Làm gì khi dùng quá liều?

\n

\n
• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
\n

\n

Làm gì khi quên 1 liều?

\n

\n
• Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
\n

\n

Tác dụng phụ

\nThường gặp, ADR > 1/100 \n

\n
• Hệ thần kinh: Chóng mặt, mệt mỏi.
\n
• Hệ tiêu hóa: Tăng thèm ăn, khô miệng, táo bón, đầy hơi.
\n
• Nội tiết: Giảm ham muốn tình dục.
\n

\nÍt gặp, 1/1000 < ADR < 1/100 \n

\n
• Chưa có báo cáo.
\n

\nHướng dẫn cách xử trí ADR \n

\n
• Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
\n

\n

Chống chỉ định:

\nThuốc Pregobin 75 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: \n

\n
• Tiền sử dị ứng với pregabalin (các phản ứng dị ứng) hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
\n
• Phụ nữ cho con bú.
\n

\n

Thận trọng khi sử dụng:

\n

\n
• Pregabalin có thể gây rối loạn thị giác nên cần thông báo cho bác sĩ khi có sự thay đổi thị giác bất thường khi uống thuốc.
\n
• Bệnh nhân đái tháo đường có thể tăng cân trong thời gian điều trị với pregabalin nên cần thay đổi liều hoặc thuốc điều trị đái tháo đường.
\n
• Khi dùng liều cao và kéo dài, không nên ngừng thuốc đột ngột vì có thể gây tác dụng phụ quá mức. Nên giảm liều từ từ ít nhất 1 tuần.
\n

\n

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

\n

\n
• Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn nôn và giảm tập trung, vì vậy không nên lái xe và vận hành máy móc khi dùng thuốc này.
\n

\n

Thời kỳ mang thai

\n

\n
• Chưa biết thuốc có hại cho thai nhi hay không nên thuốc không được khuyên dùng trong thời kỳ mang thai. Hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng.
\n

\n

Thời kỳ cho con bú

\n

\n
• Chưa biết thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không, thuốc không được khuyên dùng trong thời kỳ cho con bú. Hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng.
\n

\n

Tương tác thuốc:

\n

\n
• Gabapentin: Khả năng hấp thu của pregabalin không bị ảnh hưởng bởi gabapentin, tuy nhiên tốc độ hấp thu của pregabalin giảm nhẹ khi dùng với gabapentin.
\n
• Lorazepam và ethanol: Pregabalin có ảnh hưởng đến tác dụng giảm đau trung ương của ethanol và lorazepam.
\n
• Pregabalin góp phần suy giảm chức năng nhận thức và vận động đơn giản do oxicodon.
\n
• Phenytoin, carbamazepin, acid valproic và anotrigine: Dùng đồng thời với pregabalin (200 mg, 3 lần/ngày) không làm thay đổi nồng độ huyết thanh ở trạng thái ổn định của những thuốc này.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Nhiệt độ không quá 30°C.
\n