Pharmapar (100 viên) - Trị rối loạn hoảng sợ, trầm cảm

Thành phần:

\n

\n
• Paroxetine base: 20mg
\n

\n

Công dụng:

\nThuốc Pharmapar được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau: \n

\n
• Bệnh nhân gặp tình trạng trầm cảm.
\n
• Người mắc hội chứng loạn thần kinh ám ảnh
\n
• Đối tượng gặp tình trạng rối loạn hoảng sợ, rối loạn lo âu tổng quát, rối loạn lo âu xã hội, rối loạn do stress sau chấn thương.
\n

\n

Liều dùng:

\n

\n
• Liều dùng điều trị trầm cảm: Liều khởi đầu 20 mg/ngày. Với bệnh nhân không đáp ứng điều trị, có thể tăng liều lên 40 mg/ngày. Liều tối đa 50 mg/ngày.
\n
• Liều điều trị hội chứng loạn thần kinh ám ảnh: Liều khởi đầu 20 mg/ngày. Liều khuyến cáo 40 mg/ngày, nên tăng liều từ từ. Liều tối đa 60 mg/ngày.
\n
• Liều điều trị rối loạn hoảng sợ: Liều khởi đầu 10 mg/ngày. Liều khuyến cáo 40 mg/ngày, nên tăng liều từ từ. Liều tối đa 60 mg/ngày.
\n
• Liều điều trị rối loạn lo âu xã hội: Liều khuyến cáo khởi đầu và duy trì là 20 mg/ngày. Với bệnh nhân không đáp ứng điều trị, có thể tăng liều đến tối đa 50 mg/ngày.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Sử dụng 1 lần vào buổi sáng, có thể uống cùng hoặc không cùng bữa ăn. Sử dụng thuốc nguyên viên, không nhai vỡ hoặc nghiền nhỏ viên thuốc.
\n
• Thuốc không dùng cho trẻ em dưới 18 tuổi.
\n
• Tùy thuộc vào tình trạng tiến triển của bệnh và nồng độ ổn định của thuốc trong máu sau 7-14 ngày, điều chỉnh liều cho bệnh nhân sau mỗi 1-2 tuần theo từng đơn vị 10mg.
\n
• Ưu tiên sử dụng liều thấp nhất cho hiệu quả điều trị.
\n
• Khi ngừng điều trị, cần giảm liều từ từ, tránh dừng thuốc đột ngột.
\n

\n

Chống chỉ định:

\n

\n
• Chống chỉ định sử dụng viên uống Pharmapar cho người có tiền sử dị ứng với Paroxetine và bất kỳ thành phần tá dược nào có trong thuốc.
\n
• Không sử dụng kết hợp Pharmapar trong vòng 2 tuần tính từ khi kết thúc điều trị với thuốc ức chế MAO. Không sử dụng thuốc ức chế MAO trong vòng 2 tuần khi ngưng điều trị với Pharmapar.
\n
• Chống chỉ định sử dụng đồng thời với Thioridazin.
\n

\n

Lưu ý và thận trọng:

\n

\n
• Thận trọng khi điều trị bằng Pharmapar cho các bệnh nhân mắc rối loạn tâm thần khác tương tự trầm cảm do tăng nguy cơ có ý định tử tự đã được báo cáo.
\n
• Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân động kinh hoặc người có tiền sử co giật. Ngưng dùng thuốc ngay khi phát hiện triệu chứng co giật.
\n
• Thận trọng đối với bệnh nhân có tiền sử bị hưng cảm.
\n
• Hiệu chỉnh giảm liều phù hợp với bệnh nhân cao tuổi.
\n
• Thận trọng và sử dụng liều tối thiểu khi kê đơn cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan và suy giảm chức năng thận.
\n
• Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân bị glaucoma góc hẹp.
\n

\n

Thuốc có ảnh hưởng đến phụ nữ có thai và đang cho con bú không?

\n

\n
• Các dữ liệu an toàn về việc sử dụng Pharmapar cho phụ nữ có thai chưa được thiết lập. Chỉ sử dụng thuốc khi lợi ích thuốc đem lại cao hơn so với nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.
\n
• Hoạt chất trong sữa mẹ với nồng độ tương đương trong máu, do đó không nên sử dụng Pharmapar cho phụ nữ đang cho con bú. Trong trường hợp cần thiết và có chỉ định của bác sĩ, cần giám sát bệnh nhân chặt chẽ.
\n

\n

Thuốc có ảnh hưởng đến người lái xe và vận hành máy móc không?

\n

\n
• Viên nén bao phim Pharmapar có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, kích động, thận trọng khi dùng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Thuốc Pharmapar không nên đặt tại nơi gần khu vui chơi của trẻ nhỏ. Tốt nhất, Pharmapar nên được đặt tại nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\n

\n
• Rối loạn hệ máu và bạch huyết: xuất huyết bất thường, giảm tiểu cầu bạch cầu
\n
• Rối loạn hệ thống miễn dịch: hội chứng tiết hormone lợi tiểu không phù hợp
\n
• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: chán ăn, hạ natri máu
\n
• Rối loạn tâm thần: buồn ngủ, mất ngủ, kích động, gặp ác mông, lú lẫn, ảo giác, hưng cảm, lo âu, có hành vi tự tử.
\n
• Rối loạn hệ thần kinh: giảm mức độ tập trung, chóng mắt, đau đầu, hội chứng ngoại tháp, co giật, hội chứng serotonin.
\n
• Rối loạn mắt: nhìn mờ, giãn đồng tử, tăng nhãn áp
\n
• Rối loạn nhịp tim
\n
• Rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, tiêu chảy, khô miệng, xuất huyết tiêu hóa, viêm đại tràng vi thể.
\n

\n

Tương tác thuốc:

\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n

Thuốc	Tương tác
Thuốc ức chế MAO, Thioridazine	Chống chỉ định sử dụng đồng thời với Pharmapar
Thuốc chống trầm cảm 3 vòng, thuốc SSRI, thuốc an thần, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1C, Metoprolol	Cần giảm liều Pharmapar khi sử dụng đồng thời
Thuốc serotonergic	Tăng nguy cơ các tác dụng phụ liên quan đến hối chứng serotonergic.
Thuốc ức chế men chuyển	Nên giảm liều Pharmapar tới mức tối thiểu khi dùng đồng thời với thuốc ức chế men chuyển
Tryptophan	Tăng tác dụng phụ đau đầu, buồn nôn, hoa mắt, chóng mặt, không khuyến cáo sử dụng đồng thời
Thuốc kháng cholinergic	Tăng sinh khả dụng của procyclidine, cần giảm liều của procyclidine.
Sumatriptan	Sử dụng đồng thời với Pharmapar khiến bệnh nhân cảm tháy mệt mỏi, tăng phản xạ.
Theophylline	Cần kiểm tra nồng độ theophylin trong máu khi kết hợp sử dụng đồng thời hai thuốc này.

\n

Quá liều

\n

\n
• Các nghiên cứu cho thấy bệnh nhân thường hồi phục và không để lại biến chứng khi dùng liều 2000mg. Tình trạng quá liều Pharmapar gây triệu chứng tương tự tác dụng phụ. Hiện chưa có thuốc giải độc đặc hiệu. Bệnh nhân bị quá liều cần được điều trị triệu chứng và hỗ trợ phục hồi.
\n

\n

Quên liều

\n

\n
• Trường hợp phát hiện quên liều thuốc Pharmapar, người dùng nên bổ sung liều ngay sau đó nhưng đảm bảo khoảng thời gian tối thiểu giữa các liều. Không nên sử dụng gấp đôi liều Pharmapar để bù cho liều đã quên.
\n