Kapeda 500mg (120 viên) - Thuốc điều trị ung thư

Thành phần:

\n

\n
• Capecitabine: 500mg
\n

\n

Công dụng:

\n

Ung thư vú

\n

\n
• Kapeda được phối hợp điều trị với Doxetacel trong điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi điều trị thất bại với hóa trị.
\n

\n

Ung thư đại trực tràng

\n

\n
• Kapeda được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật, ung thư đại trực tràng di căn
\n

\n

Ung thư dạ dày

\n

\n
• Kapeda phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân.
\n

\n

Liều dùng:

\nLiều dùng cho bệnh nhân đơn trị liệu: \n

\n
• Ung thư đại trực tràng, ung thư vú: 1250mg/ m2,  2 lần/ ngày  x 14 ngày. Sau đó 7 ngày nghỉ thuốc
\n

\nLiều dùng cho bệnh nhân dùng phối hợp: \n

\n
• Ung thư vú: vú khởi đầu 1250 mg/m2, 2 lần/ngày x 2 tuần, phối hợp docetaxel, sau đó lá 1 tuần nghỉ.
\n
• Ung thư dạ dày, đại trực tràng: 800-1000 mg/m2/lần x 2 lần/ngày x 2 tuần, sau đó 7 ngày nghỉ thuốc hoặc 625 mg/m2/lần x 2 lần/ngày khi điều trị liên tục.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Được thực hiện trong vòng 30 phút sau bữa ăn.
\n
• Các viên được dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là khoảng cách 7 ngày trước đợt điều trị tiếp theo. Điều trị được tiếp tục trong 6 tháng sau khi phẫu thuật đại tràng.
\n

\n

Chống chỉ định:

\n

\n
• Quá mẫn cảm (dị ứng) với capecitabine, với bất kỳ thành phần nào khác hoặc với fluorouracil.
\n
• Bệnh nhân đã có phản ứng nghiêm trọng và không mong muốn với liệu pháp fluoropyrimidine;
\n
• Bệnh nhân được biết là không có hoạt tính enzym DPD
\n
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú
\n
• Bệnh nhân bị giảm bạch cầu nặng, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu (lượng bạch cầu hoặc tiểu cầu trong máu thấp)
\n
• Bệnh nhân bị bệnh gan hoặc thận nặng
\n
• Bệnh nhân đang dùng brivudine (một loại thuốc kháng vi-rút để điều trị bệnh zona hoặc thủy đậu) hoặc những người đã dùng thuốc này trong 4 tuần qua.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\n

\n
• Tiêu chảy, buồn nôn (cảm giác buồn nôn), nôn mửa, đau bụng (bụng).
\n
• Viêm miệng (lở loét trong miệng), gây mê mẩn đỏ lòng bàn tay (hội chứng bàn tay chân.
\n
• Phản ứng da với phát ban và đau trên tay và chân), mệt mỏi, suy nhược.
\n
• Chán ăn, các vấn đề do hình thành cục máu đông trong mạch máu.
\n
• Các vấn đề về tim và các vấn đề về thận ở những bệnh nhân đã bị suy giảm chức năng thận.
\n

\n

Tương tác với các thuốc khác:

\n

\n
• Nếu bạn dùng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven), bạn có thể cần phải kiểm tra thời gian “INR” hoặc prothrombin thường xuyên hơn.
\n
• Dùng thuốc làm loãng máu có thể làm tăng nguy cơ chảy máu nghiêm trọng trong khi bạn đang sử dụng capecitabine và trong một thời gian ngắn sau khi bạn ngừng dùng capecitabine. Nguy cơ này cao hơn ở người lớn trên 60 tuổi.
\n
• Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là: Allopurinol.
\n
• Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến capecitabine. Bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.
\n

\n

Lưu ý khi sử dụng:

\n

\n
• Liều dùng cần được điều chỉnh cho những bệnh nhân bị bệnh gan hoặc thận và những bệnh nhân xuất hiện một số tác dụng phụ nhất định.
\n
• Đối với những bệnh nhân bị thiếu hụt DPD một phần, liều khởi đầu thấp hơn có thể được xem xét.
\n

\n

Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

\n

\n
• Không nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
\n

\n

Lái xe và vận hành máy móc

\n

\n
• Thuốc không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Nơi khô ráo, thoáng mát.
\n