Gligca 25mg (3 vỉ x 10 Viên) - Kiểm soát chứng đau cơ xơ hóa

Thành phần:

\n

\n
• Milnacipran: 25mg
\n

\n

Chỉ định:

\n

\n
• Milnacipran được chỉ định để kiểm soát chứng đau cơ xơ hóa.
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Được dùng bằng đường uống cùng với thức ăn hoặc không.
\n
• Dùng Milnacipran với thức ăn có thể cải thiện khả năng dung nạp của thuốc.
\n

\n

Liều lượng:

\nLiều khuyến cáo của viên nén Milnacipran là 100 mg/ngày (50 mg x 2 lần/ngày). \n \nDựa trên hiệu quả và khả năng dung nạp, có thể chuẩn độ liều lượng theo lịch trình sau: \n

\n
• Ngày 1: 12,5 mg một lần
\n
• Ngày 2 đến 3: 25 mg/ngày (12,5 mg x 2 lần/ngày).
\n
• Ngày 4 đến 7: 50 mg/ngày (25 mg x 2 lần/ngày).
\n
• Sau ngày thứ 7: 100 mg/ngày (50 mg x 2 lần/ngày).
\n
• Dựa trên phản ứng của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên 200 mg/ngày (100 mg x 2 lần/ngày).
\n
• Liều trên 200 mg/ngày chưa được nghiên cứu.
\n
• Viên nén Milnacipran nên được giảm dần và không được ngưng đột ngột sau khi sử dụng kéo dài.
\n
• Trẻ em
\n
• Tính an toàn và hiệu quả của Milnacipran ở trẻ em bị đau cơ xơ hóa dưới 18 tuổi chưa được xác định.
\n

\nBệnh nhân suy thận \n

\n
• Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ.
\n
• Milnacipran nên được sử dụng thận trọng cho bệnh nhân suy thận trung bình.
\n
• Đối với bệnh nhân suy thận nặng (được chỉ định bằng độ thanh thải creatinin ước tính từ 5 đến 29 mL/phút), nên giảm liều duy trì từ 50% đến 50 mg/ngày (25 mg x 2 lần/ngày).
\n
• Dựa trên phản ứng của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên 100 mg/ngày (50 mg x 2 lần/ngày).
\n
• Viên nén Milnacipran không được khuyến cáo cho bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối.
\n

\nBệnh nhân suy gan \n

\n
• Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan.
\n
• Như với bất kỳ loại thuốc nào, cần thận trọng đối với bệnh nhân suy gan nặng.
\n

\n

Chống chỉ định:

\n

\n
• Điều trị đồng thời hoặc gần đây (tức là trong vòng 2 tuần) với chất ức chế MAO nhằm điều trị các rối loạn tâm thần. Sử dụng chất ức chế MAO nhằm điều trị các rối loạn tâm thần trong vòng 5 ngày kể từ khi ngừng sử dụng milnacipran.
\n
• Khởi đầu milnacipran ở những bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế MAO như linezolid hoặc IV methylene blue.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\nThường gặp \n

\n
• Tăng huyết áp, táo bón, chóng mặt, nhức đầu, bốc hỏa, buồn nôn và mất ngủ…
\n

\nÍt gặp \n

\n
• Tăng huyết áp, tăng nhịp tim, đau nửa đầu, đánh trống ngực, phát ban trên da, nôn mửa, lo lắng, tăng mạch, tăng alanine aminotransferase huyết thanh, tăng aspartate aminotransferase huyết thanh…
\n

\nHiếm gặp: \n

\n
• Rối loạn thăng bằng , tai biến mạch máu não, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng, hội chứng mạch vành cấp tính, cơn đau thắt ngực.
\n

\nXin thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc \n

Thận trọng:

\n

\n
• Xin đọc kỹ thông tin có trong tờ hướng dẫn sử dụng có trong hộp thuốc
\n

\nPhụ nữ có thai \n

\n
• Không có nghiên cứu đầy đủ hoặc có kiểm soát ở phụ nữ có thai.
\n
• Milnacipran chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mang lại tương đồng với nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
\n

\nPhụ nữ cho con bú \n

\n
• Milnacipran có trong sữa của phụ nữ đang cho con bú được điều trị bằng Milnacipran.
\n
• Nên thận trọng khi dùng Milnacipran cho phụ nữ đang cho con bú.
\n

\nLái xe và vận hành máy móc: \n

\n
• Chưa có báo cáo.
\n