Brodicef 250 Cefprozil - Trị viêm họng, viêm tai giữa, viêm xoang, viêm phế quản

Tên thuốc

Thành phần, hàm lượng

\n
• Hoạt chất: Cefprozil 250 mg (dưới dạng cefprozil monohydrat).
\n
• Tá dược: vừa đủ 1 viên nén bao phim theo tiêu chuẩn nhà sản xuất.
\n

Chỉ định

\n
• Viêm họng, viêm amidan do Streptococcus pyogenes.
\n
• Viêm tai giữa cấp do vi khuẩn nhạy cảm.
\n
• Viêm xoang cấp (nhẹ đến vừa).
\n
• Đợt cấp viêm phế quản mạn, viêm phổi cộng đồng nhẹ khi nghi do tác nhân nhạy cảm.
\n
• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da (chốc lở, viêm mô tế bào, nhọt…)
\n

Công dụng

Liều dùng

\n
• Người lớn & trẻ ≥ 13 tuổi: \n
  \n
  • Viêm họng/viêm amidan: 250 mg mỗi 12 giờ hoặc 500 mg mỗi 24 giờ trong 10 ngày.
  \n
  • Viêm xoang cấp, đợt cấp viêm phế quản mạn: 250–500 mg mỗi 12 giờ trong 10–14 ngày.
  \n
  • Nhiễm khuẩn da: 250–500 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.
  \n
  • Viêm tai giữa/viêm phổi nhẹ: 500 mg mỗi 12 giờ 10–14 ngày theo đánh giá bác sĩ.
  \n
  \n
\n
• Trẻ em 6 tháng – 12 tuổi: \n
  \n
  • Liều tham chiếu: 7.5–15 mg/kg/lần, 2 lần/ngày (tối đa 1 g/ngày) tùy loại nhiễm khuẩn và tuổi; thường ưu tiên dạng hỗn dịch uống cho trẻ.
  \n
  \n
\n
• Suy thận (Clcr < 30 ml/phút): giảm 50% liều hoặc kéo dài khoảng cách liều; chạy thận: dùng liều sau thẩm tách.
\n
• Người cao tuổi: không cần chỉnh liều nếu chức năng thận bình thường.
\n
• Liều quên: uống ngay khi nhớ; nếu gần liều kế tiếp thì bỏ qua; không gấp đôi.
\n

Cách dùng

\n
• Dùng đường uống, nuốt nguyên viên nén bao phim với nước.
\n
• Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn. Uống đủ liệu trình được kê.
\n

Chống chỉ định

\n
• Quá mẫn với cefprozil, cephalosporin khác hoặc bất kỳ beta‑lactam nào.
\n
• Tiền sử sốc phản vệ nặng với penicillin hoặc beta‑lactam khác: tránh dùng.
\n

Dạng bào chế

Quy cách đóng gói

Tên cơ sở sản xuất

Nước sản xuất

Số giấy đăng ký lưu hành

Lưu ý khi sử dụng

\n
• Dị ứng: ngưng thuốc và đi cấp cứu nếu có phát ban lan rộng, khó thở, sưng phù, choáng phản vệ.
\n
• Tiêu chảy do C. difficile: báo bác sĩ nếu tiêu chảy nặng/kéo dài hoặc có máu.
\n
• Suy thận: chỉnh liều theo Clcr; theo dõi chức năng thận khi điều trị kéo dài.
\n
• Phụ nữ có thai/cho con bú: cân nhắc lợi ích/nguy cơ theo tư vấn bác sĩ.
\n
• Kiểm tra tương tác nếu đang dùng nhiều thuốc (đặc biệt chống đông, probenecid…)
\n

Dược lực học

Dược động học

\n
• Hấp thu: sinh khả dụng ~90% đường uống; C_max đạt sau 1–2 giờ.
\n
• Phân bố: gắn protein ~36%; phân bố tốt vào mô hô hấp, tai giữa, da mềm.
\n
• Chuyển hóa: tối thiểu.
\n
• Thải trừ: chủ yếu qua thận dạng không đổi; t_1/2 ~1.3 giờ; kéo dài khi suy thận.
\n

Tương tác thuốc

\n
• Probenecid: tăng nồng độ cefprozil do giảm thải trừ.
\n
• Warfarin/thuốc kháng vitamin K: có thể tăng INR – theo dõi khi phối hợp.
\n
• Aminoglycoside/ lợi tiểu quai: tăng nguy cơ độc thận khi dùng liều cao kéo dài.
\n
• Vaccine thương hàn sống uống: giảm hiệu lực – tránh dùng đồng thời.
\n
• Xét nghiệm: có thể dương tính giả glucose niệu với test khử đồng.
\n

Thận trọng khi sử dụng

\n
• Hỏi kỹ tiền sử dị ứng beta‑lactam; chuẩn bị xử trí phản vệ khi cần.
\n
• Theo dõi đáp ứng sau 48–72 giờ; điều chỉnh phác đồ nếu không cải thiện.
\n
• Không tự ý dùng chung với kháng sinh khác hoặc ngừng thuốc sớm.
\n

Quá liều và xử trí

Hạn dùng

Câu hỏi thường gặp (FAQ)