Beatil 4mg/10mg Gedeon (3 vỉ x 10 viên) - Điều trị tăng huyết áp vô căn, bệnh mạch vành ổn định

Thành phần:

\n

\n
• Perindopril tert-butylamin: 4mg
\n
• Amlodipine: 10mg
\n

\n

Chỉ định:

\n

\n
• Được chỉ định như liệu pháp thay thế trong điều trị tăng huyết áp vô căn và/hoặc bệnh mạch vành ổn định, ở những bệnh nhân đã được kiểm soát đồng thời bằng perindopril và amlodipin với mức liều tương đương
\n

\n

Cách dùng:

\n

\n
• Dùng đường uống
\n

\n

Liều dùng:

\nLiều khuyến cáo: Uống 1 viên/ngày. \n

\n
• Các chế phẩm phối hợp với liều cố định không thích hợp cho điều trị khởi đầu.
\n
• Nếu cần phải thay đổi liều dùng, cần chỉnh liều của từng thành phần riêng rẽ bằng cách sử dụng các chế phẩm đơn thành phần.
\n

\nBệnh nhân suy giảm chức năng thận và người cao tuổi \n

\n
• Sự thải trừ của perindoprilat giảm ở người già và bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Do đó cần theo dõi thường xuyên mức creatinin và kali.
\n
• Beatil có thể được dùng cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ClCr > 60 ml/phút, không thích hợp với bệnh nhân có ClCr < 60 ml/phút. Với những bệnh nhân này, cần hiệu chỉnh liều của từng thành phần riêng rẽ bằng các chế phẩm đơn thành phần.
\n
• Sự thay đổi nồng độ amlodipin huyết tương không liên quan đến mức độ suy thận. Amlodipin không thể thẩm tách.
\n

\nBệnh nhân suy giảm chức năng gan \n

\n
• Mức liều cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan chưa được thiết lập. Do đó, cần thận trọng khi sử dụng Beatil trên những bệnh nhân này.
\n

\nQuần thể bệnh nhi \n

\n
• Thuốc không nên sử dụng cho trẻ nhỏ và thiếu niên vì hiệu quả và khả năng dung nạp của perindopril khi dùng đơn độc hoặc dùng phối hợp với amlodipin chưa được thiết lập trên các đối tượng này.
\n

\n

Chống chỉ định:

\nKhông sử dụng Beatil 4mg/10mg khi thuộc trường hợp: \n

\n
• Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
\n
• Quá mẫn cảm với peridopril hoặc bất kỳ các thuốc ức chế men chuyển nào khác.
\n
• Tiền sử phù mạch liên quan đến điều trị bằng các thuốc ức chế men chuyển trước đây.
\n
• Phù mạch do di truyền hoặc tự phát.
\n
• Phụ nữ có thai ở ba tháng giữa hoặc ba tháng cuối của thai kỳ.
\n
• Dùng đồng thời Beatil với các thuốc chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hay bệnh nhân suy thận (mức lọc cầu thận < 60 ml/phút/1,73 m2).
\n
• Quá mẫn với amlodipin hoặc bất kỳ thuốc nào thuộc nhóm dihydropyridin.
\n
• Sốc, bao gồm sốc tim.
\n
• Tắc nghẽn dòng máu ra từ tâm thất trái (ví dụ: Hẹp động mạch chủ ở mức độ nặng).
\n
• Suy tim có huyết động không ổn định sau nhồi máu cơ tim cấp.
\n

\n

Tác dụng phụ:

\n

\n
• Hệ thần kinh: Người dùng có thể gặp tình trạng đau đầu, chóng mặt hoặc buồn ngủ.
\n
• Hệ tiêu hóa: Các triệu chứng như đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, rối loạn tiêu hóa, tiêu chảy hoặc táo bón có thể xuất hiện.
\n
• Hệ tim mạch: Một số trường hợp có thể trải qua đánh trống ngực hoặc loạn nhịp tim.
\n
• Hệ hô hấp: Khó thở hoặc ho có thể xảy ra ở một số bệnh nhân.
\n
• Da và mô dưới da: Phản ứng dị ứng như phát ban, ngứa hoặc phù mạch có thể được ghi nhận.
\n
• Hệ cơ xương: Đau cơ, đau lưng hoặc đau khớp có thể xuất hiện trong quá trình sử dụng thuốc.
\n

\n

Lưu ý và thận trọng:

\n

\n
• Cần theo dõi chặt chẽ khi sử dụng Beatil 4mg/10mg ở những đối tượng là người cao tuổi, suy giảm chức năng gan, thận.
\n
• Người bệnh cần tuân thủ theo đúng hướng dẫn của bác sĩ và khuyến cáo của nhà sản xuất, không tự ý điều chỉnh liều và thời gian dùng thuốc.
\n
• Beatil 4mg/10mg có thể gây tác dụng phụ lên hệ thần kinh, gây chóng mặt, buồn ngủ do đó cần thận trọng với người điều khiển phương tiện và máy móc.
\n

\n

Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

\n

\n
• Thuốc Beatil 4mg/10mg chống chỉ định trên phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú.
\n

\n

Bảo quản:

\n

\n
• Beatil 4mg/10mg bảo quản ở nơi có nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh độ ẩm thấp, ánh nắng mặt trời không chiếu trực tiếp.
\n
• Để xa tầm với của trẻ nhỏ.
\n