Amiodarone Mylan (30 viên) - Điều trị rối loạn nhịp tim

Thành phần

\nMỗi viên nén bao phim chứa: \n

\n
• Cordarone 200 mg
\n

\n

Công dụng (Chỉ định)

\n

\n
• Thuốc tim mạch Mylan Amiodarone 200mg phòng và điều trị rối loạn nhịp tim nặng. Ngừng tim do rung thất đã đề kháng với shock điện ngoài lồng ngực.
\n

\n

Liều dùng

\n

\n
• Phòng và điều trị rối loạn nhịp tim: Khởi đầu: Uống 200 mg × 3 lần, trong 8 - 10 ngày. Duy trì: Uống 100 - 400 mg/ngày. Nếu người bệnh có kích ứng tiêu hóa với liều 1 lần/ngày, có thể chia liều dùng thành 2 lần/ngày
\n
• Rối loạn nhịp tim nặng: Tiêm tĩnh mạch 5 mg/kg, lặp lại 2 - 3 lần trong 24 giờ, duy trì 10 - 20 mg/kg/ngày trong vài ngày.
\n
• Ngừng tim: Tiêm nhanh 5 mg/kg pha loãng trong 20 ml glucose 5% (tốt nhất là thẳng vào tĩnh mạch trung tâm), thêm 2,5 mg/kg nếu cần thiết.
\n

\n

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

\n

\n
• Quá mẫn với iod hoặc Amiodarone, cường tuyến giáp, hạ huyết áp trầm trọng, nhịp tim chậm quá mức; phụ nữ có thai từ tháng thứ 4 của thai kỳ, phụ nữ cho con bú, trẻ < 3 tuổi; dùng chung các thuốc gây xoắn đỉnh.
\n

\n

Tác dụng phụ (Tác dụng không mong muốn)

\n

\n
• Thường gặp: Buồn nôn, hạ huyết áp, nhịp tim chậm, phản ứng tại chỗ tiêm.
\n
• Hiếm gặp: Tăng enzyme gan, nóng bừng mặt, sốc phản vệ.
\n

\n

Tương tác với các thuốc khác

\n

\n
• Chưa có báo cáo
\n

\n

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

\nDạng tiêm chỉ dùng đường tĩnh mạch trung tâm (trừ trường hợp hồi sức tim phổi trong ngừng tim không kịp đặt tĩnh mạch trung tâm), chỉ pha với glucose 5%. người bệnh cần tránh tiếp xúc với ánh sáng trong thời gian sử dụng thuốc. \n \nPhụ nữ có thai: C (TGA)(*); D (FDA)(**). \n \nPhụ nữ cho con bú: Không nên dùng. Có thể gây suy giáp, chậm nhịp tim ở trẻ bú mẹ. Sau khi ngừng dùng vài tuần, thuốc mới hết trong sữa mẹ. \n

\n
• Không cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.
\n

\n(*) Nhóm C theo phân loại của TGA: Thuốc, do tác dụng dược lý, gây ra hoặc có thể gây ra ảnh hưởng xấu có thể phục hồi trên thai nhi người hoặc trẻ sơ sinh nhưng không gây dị tật thai nhi. \n \n(**) Nhóm D theo phân loại của FDA: Có bằng chứng liên quan đến nguy cơ đối với thai nhi trên người. Tuy nhiên, trong một số trường hợp có thể chấp nhận sử dụng thuốc trong thai kỳ khi lợi ích điều trị vượt trội nguy cơ (ví dụ trong trường hợp đe dọa tính mạng hoặc trường hợp bệnh trầm trọng mà các thuốc an toàn hơn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả).